ווי איז דערמאַל פיללער געמאכט? ין די GMP מאַנופאַקטורינג פּראָצעס

ווי דערמאַל פיללער איז געמאכט איז אַ קשיא וואָס פילע קליניק אָונערז, דיסטריביאַטערז און עסטעטיש בראַנדז פרעגן ווען זיי אָפּשאַצן אַ נייַע סאַפּלייער. א פאַרטיק שפּריץ קען קוקן פּשוט, אָבער צו פּראָדוצירן אַ קאָנסיסטענט דערמאַל פיללער ריקווייערז קאַנטראָולד רוי מאַטעריאַלס, ספּעשאַלייזד פאָרמיוליישאַן טעכנאָלאָגיע, וואַלאַדייטאַד ויסריכט, סטערילע פּראַסעסינג און ברייט קוואַליטעט טעסטינג. פֿאַר B2B בויערס, פארשטאנד פון די מאַנופאַקטורינג פּראָצעס איז וויכטיק ווייַל פּראָדוקט קאָנסיסטענסי, טרייסאַביליטי, סטעריליטי און פּעקל-צו-פּעקל פאָרשטעלונג קענען גלייַך ווירקן קליניש בטחון און צושטעלן רילייאַבילאַטי.

דער אַרטיקל נעמט איר אין די טיפּיש גמפּ מאַנופאַקטורינג פּראָצעס פֿאַר היאַלוראָניק זויער (האַ) דערמאַל פילערז, וואָס דערקלערט די וויסנשאַפֿט הינטער HA געל צוגרייטונג, קרייַז-פֿאַרבינדונג, רייניקונג, פילונג, סטעראַליזיישאַן און קוואַליטעט קאָנטראָל. עס אויך כיילייץ די מאַנופאַקטורינג סיבות בויערס זאָל אָפּשאַצן ווען סאַלעקטינג אַ פאַכמאַן סאַפּלייער.

וואָס איז דערמאַל פיללער און פארוואס איז עס מאַניאַפאַקטשערד אויף דעם וועג?

דערמאַל פילערז זענען ינדזשעקטאַבאַל מעדיציניש עסטעטיש פּראָדוקטן דיזיינד צו ומקערן אָדער לייגן באַנד אין ספּעציפיש ווייך געוועב געביטן. צווישן די מערסט וויידלי געניצט מאַטעריאַלס איז היאַלוראָניק זויער (האַ) , אַ נאַטירלעך-אַקערז פּאָליסאַקשאַריד געפֿונען אין די עקסטראַסעללולאַר מאַטריץ פון מענטשלעך געוועבן.

HA איז העכסט כיידראָופיליק, טייַטש עס קענען בינדן היפּש אַמאַונץ פון וואַסער. אָבער, געוויינטלעך האַ האט אַ לעפיערעך קורץ וווינאָרט צייט אין געוועב ווייַל עס איז סאַסעפּטאַבאַל צו ענזימאַטיק דערנידעריקונג. פֿאַר ינדזשעקטאַבאַל פיללער אַפּלאַקיישאַנז, מאַניאַפאַקטשערערז מאָדיפיצירן די גשמיות פּראָפּערטיעס פון HA צו שאַפֿן אַ געל מיט צונעמען פעסטקייַט, ילאַסטיסאַטי, קאָוכיזיוואַטי און ינדזשעקטאַביליטי.

דאָס איז ווו מאַנופאַקטורינג טעכנאָלאָגיע ווערט קריטיש.

א פאַכמאַן פאַבריקאַנט טוט נישט פשוט 'מישן HA מיט וואַסער.' דער פּראָצעס ינוואַלווז קייפל קאַנטראָולד סטאַגעס, אַרייַנגערעכנט:

1. סעלעקציע און קוואַליפיקאַציע פון ​​האַ רוי מאַטעריאַלס

2. כיידריישאַן און צוגרייטונג פון די האַ פּאָלימער

3. קרייַז-לינקינג אָדער אנדערע מאַדאַפאַקיישאַן פּראַסעסאַז

4. באַזייַטיקונג פון ריזידזשואַל פּראַסעסינג מאַטעריאַלס

5. געל האָמאָגעניזאַטיאָן און אַדזשאַסטמאַנט

6. פילונג אין סטערילע סירינגס

7. סטעריליזיישאַן און פּאַקקאַגינג

8. קוואַליטעט קאָנטראָל און פּעקל מעלדונג

די פּינטלעך פאָרמיוליישאַן וועריז לויט די בדעה פּראָדוקט קעראַקטעריסטיקס, רעגולאַטאָרי רעקווירעמענץ און מאַנופאַקטורינג טעכנאָלאָגיע.

פֿאַר בויערס ריסערטשינג ווי דערמאַל פיללער איז געמאכט , איינער פון די מערסט וויכטיק דיסטינגקשאַנז איז צווישן די פאָרמיאַליישאַן זיך און די קוואַליטעט סיסטעם אַרומיק די פאָרמיאַליישאַן . אפילו אַ טעקניקלי געזונט HA פאָרמולע ריקווייערז קאַנטראָולד פאַסילאַטיז, קוואַלאַפייד פּערסאַנעל, וואַלאַדייטאַד פּראַסעסאַז, דאַקיומענטאַד פּראָוסידזשערז און צונעמען טעסטינג.

דאָס איז קאָנסיסטענט מיט די פּרינסאַפּאַלז פון GMP פאַרמאַסוטיקאַל מאַנופאַקטורינג סטאַנדאַרדס , וואָס ונטערשטרייַכן קאַנטראָולד פּראָדוקציע, קוואַליטעט פארזיכערונג, וואַלאַדיישאַן, דאַקיומענטיישאַן און ריזיקירן פאַרוואַלטונג.

ווי דערמאַל פילערז אַדרעס געוועב באנד לאָס: די וויסנשאַפֿט הינטער HA געל

כאָטש די מאַנופאַקטורינג פּראָצעס איז דער פאָקוס פון דעם אַרטיקל, פֿאַרשטיין וואָס די לעצט געל דאַרף צו ויספירן העלפט דערקלערן וואָס יעדער פּראָדוקציע בינע איז וויכטיק.

HA דערמאַל פילערז אַרבעט בפֿרט דורך גשמיות באַנד פאַרבייַט. אַמאָל אַפּראָופּרייטלי פאָרמיאַלייטאַד און ינדזשעקטיד אין די ציל געוועב, די HA געל אַקיאַפּייז פּלאַץ און ינטעראַקץ מיט אַרומיק געוועב און וואַסער. די ריזאַלטינג ווירקונג דעפּענדס אויף עטלעכע פּראָדוקט קעראַקטעריסטיקס, אַרייַנגערעכנט האַ קאַנסאַנטריישאַן, גראַד פון קרייַז-לינקינג, פּאַרטאַקאַל אָדער געל סטרוקטור, קאָוכיסיוואַטי, ילאַסטיסאַטי, וויסקאָסיטי און בדעה ינדזשעקשאַן טיפקייַט.

די אמעריקאנער אַקאַדעמיע פון ​​דערמאַטאָלאָגי הערות אַז דערמאַל פילערז קענען זיין געוויינט צו ומקערן פולקייט אין געביטן אַזאַ ווי טשיקס, ליפן, אונטער-אויג כאַלאָוז און הענט, דיפּענדינג אויף די ספּעציפיש פּראָדוקט און קליניש אָנווייַז.

פֿאַר מאַניאַפאַקטשערערז, דאָס מיטל אַז 'הויך האַ קאַנסאַנטריישאַן' אַליין טוט נישט דעפינירן פּראָדוקט קוואַליטעט. א קליניקאַלי צונעמען פיללער ריקווייערז אַ קאַנטראָולד וואָג צווישן עטלעכע גשמיות און כעמיש פּאַראַמעטערס.

1. האַ ראַ מאַטעריאַל סעלעקציע

דער פּראָצעס סטאַרץ מיט פאַרמאַסוטיקאַל אָדער מעדיציניש-מיינונג האַ וואָס טרעפן דיפיינד ספּעסאַפאַקיישאַנז.

רוי מאַטעריאַל קוואַליפיקאַציע טיפּיקלי באַטראַכטן סיבות אַזאַ ווי:

• פאַרשפּרייטונג פון מאָלעקולאַר וואָג

• ריינקייַט

• מויסטשער צופרידן

• Bioburden

• ענדאָטאָקסין לעוועלס

• מקור און טרייסאַביליטי

• כעמישער און פיזיש טשאַראַקטעריסטיקס

מאַניאַפאַקטשערערז מוזן פאַרלייגן קאָנטראָלס פֿאַר ינקאַמינג מאַטעריאַלס איידער זיי אַרייַן פּראָדוקציע. דאָס איז איין סיבה וואָס בויערס זאָל אָפּשאַצן ניט בלויז די פאַרטיק פּראָדוקט אָבער אויך די סאַפּלייער ס רוי מאַטעריאַל פאַרוואַלטונג סיסטעם.

א רעכט קאַנטראָולד פאַרמאַסוטיקאַל מיינונג האַ פיללער פּראָדוקציע סיסטעם זאָל אַרייַננעמען דאַקיומענטאַד מאַטעריאַל ספּעסאַפאַקיישאַנז, סאַפּלייער קוואַליפיקאַציע, ינקאַמינג דורכקוק און פּעקל טרייסאַביליטי.

2. האַ כיידריישאַן און געל צוגרייטונג

נאָך די האַ רוי מאַטעריאַל איז באוויליקט, עס איז כיידרייטאַד אונטער קאַנטראָולד טנאָים.

דער פּאָלימער ביסלעכווייַז אַבזאָרבז וואַסער און פארמען אַ וויסקאַס האַ לייזונג אָדער געל. פּראָצעס פּאַראַמעטערס אַזאַ ווי טעמפּעראַטור, מיקסינג טנאָים, קאַנסאַנטריישאַן און כיידריישאַן צייט קענען השפּעה די לעצט געל סטרוקטור.

אין דעם בינע, מאַניאַפאַקטשערערז דאַרפֿן צו קאָנטראָלירן די סוויווע און ויסריכט קערפאַלי ווייַל אַנקאַנטראָולד טנאָים קענען אָנפירן קאַנטאַמאַניישאַן אָדער פּראָדוצירן ינגקאַנסיסטענסיז צווישן באַטשאַז.

3. קרייַז-לינקינג און בדדע פּראַסעסינג

פֿאַר פילע קראָס-לינגקט HA פילערז, אַ קרייַז-לינקינג אַגענט אַזאַ ווי BDDE (1,4-בוטאַנעדיאָל דיגליסידיל יטער) איז געניצט צו שאַפֿן אַ דריי-דימענשאַנאַל נעץ אין די האַ סטרוקטור.

די קראָס-לינקינג BDDE פּראָצעס מוזן זיין קערפאַלי קאַנטראָולד ווייַל די גראַד און יונאַפאָרמאַטי פון קרייַז-לינקינג השפּעה וויכטיק פּראָדוקט פּראָפּערטיעס.

א העכער גראַד פון קרייַז-לינקינג טוט נישט אויטאָמאַטיש מיינען אַ בעסער פיללער. אַנשטאָט, מאַניאַפאַקטשערערז מוזן אַנטוויקלען די צונעמען פאָרמיוליישאַן פֿאַר די בדעה פּראָדוקט קעראַקטעריסטיקס.

די הויפּט קאַנסידעריישאַנז אַרייַננעמען:

• קרייַז-לינקינג עפעקטיווקייַט

• געל יונאַפאָרמאַטי

• רהעאָלאָגיקאַל פּראָפּערטיעס

• רעזידענטשאַל BDDE קאָנטראָל

• רייניקונג עפעקטיווקייַט

• קאָנסיסטענסי פון פּעקל צו פּעקל

דער ציל איז צו דערגרייכן אַ רעפּראָדוסיבלע האַ נעץ בשעת קאַנטראָולינג ריזידזשואַל פּראַסעסינג מאַטעריאַלס און האַלטן די געבעטן גשמיות קעראַקטעריסטיקס.

4. רייניקונג און האָמאָגעניזאַטיאָן

נאָך קרייַז-פֿאַרבינדונג, די געל ריקווייערז ווייַטער פּראַסעסינג צו באַזייַטיקן אַנוואָנטיד ריזידזשואַל סאַבסטאַנסיז און דערגרייכן אַ קאָנסיסטענט פאָרמיוליישאַן.

רייניקונג קענען אַרייַנציען קאַנטראָולד וואַשינג און אנדערע פּראַסעסינג סטעפּס דיזיינד צו רעדוצירן ריזידזשואַל קרייַז-לינקינג אגענטן און אָפּרוף ביי-פּראָדוקטן.

דער געל איז דעמאָלט כאָומאַדזשאַנייזד צו דערגרייכן קאָנסיסטענט גשמיות קעראַקטעריסטיקס איבער די פּעקל.

דער בינע איז דער הויפּט וויכטיק פֿאַר ינדזשעקטאַבאַל פּראָדוקטן ווייַל ווערייישאַנז אין געל סטרוקטור קענען השפּעה יקסטרוזשאַן קראַפט, ינדזשעקטאַביליטי, קאָוכיסיוואַטי און געוועב נאַטור.

5. פילונג און סטערילע מאַנופאַקטורינג

אַמאָל די HA געל טרעפן די פארלאנגט אין-פּראָסעס ספּעסאַפאַקיישאַנז, עס באוועגט אין קאַנטראָולד פילונג אַפּעריישאַנז.

די פיללער איז דיספּענסט אין פּריקוואַלאַפייד סירינגז אונטער קאַנטראָולד ינווייראַנמענאַל טנאָים. די שפּריץ, נאָדל אָדער אנדערע קאַמפּאָונאַנץ, לייבלינג, פּאַקקאַגינג קאַנפיגיעריישאַן און סילינג סיסטעם מוזן אַלע זיין קאַמפּאַטאַבאַל מיט די פּראָדוקט און זיין בדעה נוצן.

א פאַכמאַן סטערילע פיללער פּראָדוקציע סיסטעם ריקווייערז שטרענג ינווייראַנמענאַל און פּראָצעס קאָנטראָלס דיזיינד צו מינאַמייז קאַנטאַמאַניישאַן ריסקס.

דאָס איז נישט בלויז אַ ענין פון בעכעסקעם די פּראָדוקציע צימער ריין. GMP סיסטעמען אַדרעס פּערסאַנעל פּראַקטיסיז, מעכירעס פּלאַן, ויסריכט קוואַליפיקאַציע, רייניקונג פּראָוסידזשערז, ינווייראַנמענאַל מאָניטאָרינג, דאַקיומענטיישאַן און פּראָצעס קאָנטראָלס. WHO באשרייבט גמפּ ווי אַ קוואַליטעט-פאַרוואַלטונג צוגאַנג צו ענשור אַז פּראָדוקטן זענען קאַנסיסטאַנטלי געשאפן און קאַנטראָולד לויט צונעמען קוואַליטעט סטאַנדאַרדס.

6. סטעראַליזיישאַן און פּאַקקאַגינג

נאָך פילונג, די פּראָדוקט אַנדערגאָוז די אָנווענדלעך סטעראַליזיישאַן אָדער סטערילע פּראַסעסינג סטעפּס געגרינדעט בעשאַס פּראָדוקט אַנטוויקלונג און וואַלאַדיישאַן.

דער אויסגעקליבן אופֿן מוזן דערגרייכן די פארלאנגט סטעראַליטי פארזיכערונג און האַלטן די גשמיות און כעמישער אָרנטלעכקייַט פון די HA געל און פּאַקקאַגינג סיסטעם.

פּאַקקאַגינג איז אויך אַ טייל פון די קוואַליטעט סיסטעם. פאַרטיק פּראָדוקטן דאַרפן צונעמען לייבלינג, פּעקל לעגיטימאַציע, עקספּעריישאַן אינפֿאָרמאַציע, סטאָרידזש רעקווירעמענץ און טרייסאַביליטי.

פֿאַר דיסטריביאַטערז און סאָרט אָונערז, די דעטאַילס זענען יקערדיק ווייַל זיי שטיצן ינוואַנטאָרי פאַרוואַלטונג, קלאָג ויספאָרשונג, צוריקרופן פּראָוסידזשערז און רעגולאַטאָרי דאַקיומענטיישאַן.

ווי דערמאַל פיללער איז געמאכט: שריט-דורך-שריט גמפּ מאַנופאַקטורינג פּראָצעס

פֿאַר B2B בויערס, די יזיאַסט וועג צו פֿאַרשטיין דעם גאַנץ פּראָצעס איז צו זען מאַנופאַקטורינג ווי אַ קאַנטראָולד פּראָדוקציע קייט אלא ווי אַ איין פאָרמולאַטיאָן שריט.

שריט 1: רוי מאַטעריאַל קוואַליפיקאַציע

באוויליקט האַ און אנדערע רוי מאַטעריאַלס זענען באקומען, יידענאַפייד, טעסטעד און באפרייט לויט פּרידיטערמינד ספּעסאַפאַקיישאַנז.

שריט 2: קאַנטראָולד צוגרייטונג

די האַ איז כיידרייטאַד און פּראַסעסט מיט קוואַלאַפייד ויסריכט אונטער קאַנטראָולד ינווייראַנמענאַל און פּראָדוקציע טנאָים.

שריט 3: קרייַז-לינקינג

אויב אָנווענדלעך, די HA איז קראָס-לינגקט מיט אַ קאַנטראָולד פּראָצעס. קריטיש פּאַראַמעטערס זענען מאָניטאָרעד צו דערגרייכן די בדעה געל קעראַקטעריסטיקס.

שריט 4: רייניקונג

די פּראַסעסט געל אַנדערגאָוז רייניקונג צו רעדוצירן אַנוואָנטיד ריזידזשואַל סאַבסטאַנסיז און צוגרייטן די מאַטעריאַל פֿאַר לעצט פאָרמיוליישאַן.

שריט 5: אַדזשאַסטמאַנט פון האָמאָגעניזאַטיאָן און פאָרמולאַטיאָן

די געל איז כאָומאַדזשאַנייזד און אַדזשאַסטיד צו טרעפן פּרידיטערמינד ספּעסאַפאַקיישאַנז פֿאַר קאַנסאַנטריישאַן, רהעאָלאָגי, ף און אנדערע באַטייַטיק קעראַקטעריסטיקס.

שריט 6: אין-פּראָסעס קוואַליטי קאָנטראָל

סאַמפּאַלז זענען טעסטעד אין צונעמען סטאַגעס אלא ווי פאַרלאָזנ זיך אויסשליסלעך אויף לעצט-פּראָדוקט טעסטינג. דאָס העלפּס צו ידענטיפיצירן פּראָצעס דיווייישאַנז איידער די פּעקל ריטשאַז די לעצט מעלדונג.

שריט 7: אַספּעקטיק אָדער קאַנטראָולד פילונג

די פאַרטיק פאָרמיוליישאַן איז טראַנספערד אין קוואַלאַפייד סירינגז מיט קאַנטראָולד פילונג ויסריכט און פּראָוסידזשערז.

שריט 8: סטעראַליזיישאַן

די אָנגעפילט פּראָדוקט אַנדערגאָו די וואַלאַדייטאַד סטעראַליזיישאַן פּראָצעס אָנווענדלעך צו זיין פאָרמיוליישאַן און פּאַקקאַגינג קאַנפיגיעריישאַן.

שריט 9: לעצט קוואַליטי טעסטינג

פאַרטיק באַטשאַז זענען עוואַלואַטעד קעגן געגרינדעט ספּעסאַפאַקיישאַנז. דעפּענדינג אויף די פּראָדוקט, טעסטינג קען אַרייַננעמען אויסזען, ף, האַ קאַנסאַנטריישאַן, וויסקאָסיטי אָדער רהעאָלאָגיקאַל קעראַקטעריסטיקס, סטעריליטי, ענדאָטאָקסין, שפּריץ אָרנטלעכקייַט, עקסטראַקטאַבלע באַנד און אנדערע באַטייַטיק פּאַראַמעטערס.

שריט 10: פּעקל מעלדונג און טרייסאַביליטי

בלויז באַטשאַז וואָס טרעפן געגרינדעט אַקסעפּטאַנס קרייטיריאַ זענען באפרייט. פּראָדוקציע רעקאָרדס, פּרובירן רעזולטאַטן, רוי מאַטעריאַל אינפֿאָרמאַציע און פּאַקקאַגינג רעקאָרדס זאָל שטיצן גאַנץ טרייסאַביליטי פון פּעקל.

דער צוגאַנג ריפלעקס די ברייטערער גמפּ פּרינציפּ אַז מאַנופאַקטורינג זאָל זיין סיסטאַמאַטיקלי דיפיינד, וואַלאַדייטאַד, דאַקיומענטאַד און קאַנטראָולד אלא ווי אָפענגיק בלויז אויף די דורכקוק פון די סוף-פּראָדוקטן.

וואָס זאָל B2B בויערס קוקן פֿאַר אין אַ האַ געל פּראָדוקציע מעכירעס?

ווען קאַמפּערינג סאַפּלייערז, בויערס אָפט פאָקוס אויף פּרייַז, האַ קאַנסאַנטריישאַן, פּאַקקאַגינג און מינימום סדר קוואַנטיטי. די סיבות ענין, אָבער זיי זאָל נישט זיין די בלויז קרייטיריאַ.

א פעאיקע HA געל פּראָדוקציע מעכירעס זאָל באַווייַזן אַ פולשטענדיק קוואַליטעט סיסטעם קאַווערינג:

• רוי-מאַטעריאַל קוואַליפיקאַציע

• קאַנטראָולד פּראָדוקציע געביטן

• קוואַלאַפייד און קאַלאַברייטיד ויסריכט

• וואַלאַדייטאַד מאַנופאַקטורינג פּראַסעסאַז

• ענוויראָנמענטאַל מאָניטאָרינג

• אין-פּראָצעס קוואַליטעט קאָנטראָל

• פאַרטיק פּראָדוקט טעסטינג

• סטעריליטי און ענדאָטאָקסין קאָנטראָלס אויב אָנווענדלעך

• פּעקל דאַקיומענטיישאַן

• פּראָדוקט טרייסאַביליטי

• קלאָג און דיווייישאַן פאַרוואַלטונג

פֿאַר בייַשפּיל, AOMA ס פּראָדוקציע סוויווע איז דיזיינד אַרום קאַנטראָולד מאַנופאַקטורינג און קוואַליטעט פאַרוואַלטונג רעקווירעמענץ. בויערס עוואַלואַטינג אַ AOMA פּראָדוקציע וואַרשטאַט קענען דעריבער קוקן ווייַטער פון די פאַרטיק שפּריץ און אַססעסס די מאַנופאַקטורינג ינפראַסטראַקטשער וואָס שטיצן די פּראָדוקט.

פֿאַר קליניקס און דיסטריביאַטערז, דעם דיסטינגקשאַן איז וויכטיק. א פאַרלאָזלעך סאַפּלייער זאָל קענען צו דערקלערן ווי אַ פּראָדוקט איז מאַניאַפאַקטשערד, ווי קריטיש פּאַראַמעטערס זענען קאַנטראָולד און ווי יעדער פּעקל איז באפרייט.

מסקנא

פארשטאנד ווי דערמאַל פיללער איז געמאכט גיט קליניקס, דיסטריביאַטערז און עסטעטיש בראַנדז אַ מער פּראַקטיש וועג צו אָפּשאַצן סאַפּלייערז. א פאַרלאָזלעך האַ פיללער איז דער רעזולטאַט פון קאַנטראָולד רוי מאַטעריאַלס, גענוי פאָרמיוליישאַן, צונעמען קרייַז-פֿאַרבינדונג, עפעקטיוו רייניקונג, וואַלאַדייטאַד סטעראַליזיישאַן, שטרענג קוואַליטעט טעסטינג און דאַקיומענטאַד פּעקל מעלדונג.

פֿאַר B2B בויערס, די מאַנופאַקטורינג מעכירעס הינטער דעם פּראָדוקט קענען זיין ווי וויכטיק ווי די פּראָדוקט באַשרייַבונג זיך. AOMA קאַמביינז פאַכמאַן האַ פיללער מאַנופאַקטורינג קייפּאַבילאַטיז מיט אָעם / אָדם שטיצן פֿאַר אינטערנאַציאָנאַלע עסטעטיש געשעפטן. אויב איר זוכט פֿאַר אַ יקספּיריאַנסט אָעם פיללער פאַבריקאַנט טשיינאַ שוטעף פֿאַר כאָולסייל צושטעלן, פּריוואַט פירמע פּראָדוקטן אָדער קאַסטאַמייזד דערמאַל פיללער סאַלושאַנז, קאָנטאַקט AOMA צו דיסקוטירן דיין פּראָדוקט רעקווירעמענץ און אָעם אַפּערטונאַטיז.

פֿאַר קליניש קאָנטעקסט אויף דערמאַל פילערז און זייער אַפּלאַקיישאַנז, די די פיללער איבערבליק פון אמעריקאנער אַקאַדעמיע פון ​​דערמאַטאָלאָגי גיט נאָך פאַכמאַן אינפֿאָרמאַציע.